黃顙魚及斑點叉尾鮰殺鮭氣單胞菌病

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幾乎每年初夏之交，養殖動物，尤其是需要越冬生長的動物，都需要渡過同樣的劫難。

COVID-19疫情即將結束，但魚災仍在繼續爆發。 自2019年春季長江中下游等全國主要草魚養殖區出現爆炸性死亡現象以來，幾乎每年初夏之際，水產養殖動物，尤其是需要草魚養殖的動物，都會受到嚴重影響。越冬生長，也得渡過同樣的災難，比如斑點叉尾鮰、黃顙魚。 等，多種魚類主要養殖區出現大面積死亡，甚至池塘空空。 本文將本實驗室研究的黃顙魚和斑點叉尾鮰的病害分享給大家，供參考和交流。

斑點叉尾鮰的殺鮭氣單胞菌病

2016年2月，湖南常德地區網箱養殖的斑點叉尾鮰出現持續性疾病，主要表現為體表潰爛。 發病水溫為12-15℃。 后期死亡率呈爆發性上升趨勢。 由于該病體型較大，集中在1公斤及以上，總死亡率達到50%左右，給農民造成很大的經濟損失。 在這項研究中，從患有潰瘍的斑點叉尾鮰中分離出致病菌株ry01。 生理生化鑒定和16S rDNA基因序列分析表明，ry01菌株為沙門氏菌無色亞種。 （亞種）。 人工感染該細菌后，病魚表現出與自然患病相似的癥狀，從組織中重新分離出的細菌特征與原始感染細菌相同。 該菌株腹腔注射后對斑點叉尾鮰的半數致死量為4.17×10 6 CFU/mL。 菌株ry01對強力霉素和左氧氟沙星高度敏感，為斑點叉尾鮰疾病的防治提供理論依據。 具體參考楊一斌，徐寧，董靜，等。 香蒲無色殺鮭氣單胞菌亞種的分離鑒定及藥敏特性[J]. 水生生物學報, 2017, 41(04):787 -792. 近年來，該病在大水面網箱養殖斑點叉尾鮰中頻繁出現，值得進一步關注。

斑點叉尾鮰氣單胞菌病

2015年10月，臨床診斷出湖南常德爆發網箱香蒲病。 架設網箱的水域生活垃圾較多，水質發黑，氨氮較高。 斑蒲發病率和死亡率較高，發病率和死亡率主要集中在經濟魚類。 其自然癥狀包括體表和腹部出現明顯出血點、肛門紅腫、大量血液流出。 尸檢發現，他的肝、脾呈黑色，腎臟嚴重充血，心臟增大，腹腔內有大量血液。 從湖南常德某養殖場死香蒲的肝、腎、腹水和血液中分離到致病菌株zy02。 觀察細菌的形態特征，測定理化性質，并采用分子生物學方法對細菌進行鑒定。 PCR同時擴增16S rDNA和gyrB基因，分析16S rDNA和gyrB基因序列的同源性，構建基因序列。 系統發育樹。 根據生理生化測定以及16S rDNA和gyrB基因序列分析，zy02菌株為中間氣單胞菌。 人工感染該細菌后，病魚表現出與自然患病相似的癥狀，從組織中重新分離出的細菌特征與原始感染細菌相同。 腹腔注射后，該菌株對香蒲的半致死濃度為3.89×/mL。 zy02菌株對多西環素、慶大霉素和左氧氟沙星高度敏感； 對紅霉素中度敏感； 對阿莫西林、磺胺異惡唑、克林霉素、利福平五種藥物耐藥。 本研究為香蒲病害的防治提供理論依據。 參考楊一斌，楊秋紅，徐寧，等． 斑點叉尾鮰中間氣單胞菌(培養基)的分離鑒定及藥敏特性[J]. 海洋與湖泊學, 2016, 47(06): 1199-1204.

2015年9月，湖北省仙桃市一養殖場發生斑點叉尾鮰大規模死亡事件。 斑點叉尾鮰的死亡呈爆炸性，發病快、死亡快，死亡率高達20%左右。 主要癥狀包括眼球突出、胸鰭、腹鰭和頭部出血以及粘液增多。 尸檢時發現，腎臟充血呈黑色，肝臟呈土灰色，脾臟呈黑色，腹腔內有大量血水積聚，腸道紅腫，不食。 。 從患病斑點叉尾鮰的血液、腹水及重要組織器官中分離純化病原菌，并對分離株進行理化性質測定、gyrB序列分析和回歸感染實驗，并進行藥物采用KB法分析分離菌株的敏感性。 結果顯示，再次感染的實驗魚表現出與自然疾病相似的癥狀，并且重新分離細菌后得到了相同的分離株，表明該分離株是引起當前斑點叉尾鮰病的病原體。 該菌株的理化性質與普通氣單胞菌基本一致。 經gyrB基因序列分析，該分離株與蘇打氣單胞菌100%同源，初步鑒定該分離株為 。 分離株對多西環素和頭孢噻肟高度敏感，對氟苯尼考、阿奇霉素和左氧氟沙星中度敏感。 分離出的菌株是斑點叉尾鮰的病原體，緊急情況下可使用強力霉素等藥物進行防治。 參考楊宜斌，徐寧，董靜等。 斑點叉尾鮰病原菌嗜溫氣單胞菌的分離鑒定及藥敏分析[J]. 中國漁業質量與標準，2017，7(04)：45-50。

2022年春夏季，對鹽城斑點叉尾鮰大規模死亡原因進行了現場調查，對鹽城斑點叉尾鮰養殖集中的射陽、大豐、東臺3個縣區進行了調查。 收集了7個樣本，總共28只受影響的動物。 斑點叉尾鮰的主要癥狀是體表潰瘍、發紅并有出血點、肛門紅腫、腸道發炎、脾臟發黑等。 經細菌分離純化，獲得29株分離菌株； 經16S rRNA鑒定，21株分離株為白癜風氣單胞菌，其余為孢子、希瓦氏菌等。

斑點叉尾鮰病毒性出血病

2016年10月中旬至11月底，湖北仙桃市一大型養殖場飼養的斑點叉尾鮰成批死亡。 大量使用調水藥物和碘制劑消毒，未能有效控制病情進展。 死亡事件相隔數天，累計死亡人數近500公斤。 ，造成更大的經濟損失。 一條患病且瀕臨死亡的斑點叉尾鮰被帶去進行臨床診斷。 發現斑點叉尾鮰的鰭條基部嚴重充血，眼球輕微突出，腹部輕微腫脹。 體表無其他明顯癥狀，鰓部稍充血、腫脹。 尸檢顯示，患病斑點叉尾鮰體腔內有黃色液體，肝臟呈灰黃色，脾腎呈黑色，腸道呈白色，無炎癥，腸內無食物。 取體表粘液和各種組織切片，在光學顯微鏡下觀察，沒有發現寄生蟲或其他病原體。 冷凍的疾病樣本被帶回實驗室進行進一步分析，以尋找可能的病原體。 通過實驗和文獻比對，基本確定本次斑點叉尾鮰事件是由病毒引起的。 參考楊宜斌，宋毅，艾曉輝。 斑點叉尾鮰暴發性出血病的防治[J]. 漁業致富指南，2017年，第474（18）期：58-59。

斑點叉尾鮰中的魯氏耶爾森氏菌

2016年1月至2月，湖南安化網箱養殖斑點叉尾鮰出現大面積持續死亡事件。 該病發病迅速，死亡率高，發病水溫在5～15℃之間。 經調查，斑點叉尾鮰養殖區養殖水體未受到大范圍污染，養殖水體質量符合漁業水質標準。 通過對病死斑點叉尾鮰的臨床診斷發現，該病的典型癥狀是發病初期運動遲緩、體質瘦弱； 胸鰭、頭部體表有明顯出血癥狀； 并在解剖時發現組織器官的不同病變和病變。 充血，特別是腎、脾充血嚴重，腹腔內有大量腹水； 腸道內有粘液，腸壁薄而發紅，并有出血癥狀。 顯微鏡檢查未發現寄生蟲或其他感染。 。 本研究從病魚和垂死魚的肝、脾、腎中分離得到一株病原菌，并對其進行常規理化性質、分子生物學、人工感染實驗和藥敏試驗。 結果表明，分離菌株理化特性與魯氏耶爾森氏菌特征一致，與NCBI登記的魯氏耶爾森氏菌16S rDNA基因同源性達到99%以上。 在系統發育樹上，它與魯氏耶爾森氏菌同一科。 人工感染的魚表現出與自然感染的魚相似的癥狀，并且可以從病魚的組織中再次分離出相同的病原菌，這表明魯氏耶爾森氏菌是斑點叉尾鮰疾病的病原體。 分離菌株對氟苯尼考、多西環素、新霉素等藥物高度敏感。 該研究為斑點叉尾鮰暴發性出血病的防治提供理論依據。 參考楊一斌，劉天強，楊濤等。 冬季斑點叉尾鮰大量死亡病原的分離與鑒定[J]. 中國漁業質量與標準，2016，6(06)：53-58。

斑點叉尾鮰普通變形菌的來源

黃顙魚和斑點叉尾鮰的鏈球菌病

2016年7月至8月，福建漳州一黃顙魚養殖場出現大量黃顙魚死亡。 發病率為40%～60%，病魚死亡率接近90%。 兩側及鰭條基部有出血癥狀，肛門紅腫，有紅色液體流出； 尸檢顯示肝臟、腎臟、脾臟等腫脹充血，部分病魚出現腹水。 從病黃顙魚的肝臟、腎臟和脾臟中分離純化出病原菌，并通過化學表征和16S rRNA序列分析進行鑒定。 進行人工感染試驗，并采用紙片擴散法分析藥敏特征。 結果表明，分離菌株s??i222對黃顙魚的LD50為2.63×10?cfu·g-1。 其理化性質與海豚鏈球菌（iniae）基本一致。 16S rRNA序列與海豚鏈球菌100%同源。 綜合分離菌株確定為海豚鏈球菌。 si222菌株對苯唑西林、頭孢拉定、克林霉素、氯霉素、利福平等11種抗生素高度敏感； 它對青霉素、阿莫西林、磺胺異惡唑、氟苯尼考等6種抗生素具有耐藥性。 參考楊一斌，徐寧，楊秋紅，等． 黃顙魚海豚鏈球菌的分離鑒定及藥敏特性[J]. 浙江農業科學, 2017, 29(06): 903-909. 斑點叉尾鮰和海豚的鏈球菌性咽喉炎癥狀與黃鯰魚相似。

黃顙魚溶血性腹水病

2017年6月至7月，湖北荊州某養魚場暴發大面積腹水病，發病率約50%，死亡率較高，造成重大經濟損失。 從垂死的黃鯰魚的腹液中分離出菌株 HS01。 對分離物的理化性質和DNA序列進行了檢測。 根據理化性質、16S rRNA和gyrB基因序列比對，分離株HS01為嗜水氣單胞菌。 人工感染該細菌后，病魚表現出與自然患病相似的癥狀，且毒力較強。 黃顙魚半致死劑量為2.51×105 CFU·g -1 ，從病斑中分離到與感染菌一致的菌株。 因此，嗜水氣單胞菌被確定為黃顙魚溶血性腹水病的病原體。 該菌株對頭孢唑肟、頭孢噻肟、奈替米星、氟苯尼考等10種抗生素高度敏感； 對頭孢拉定、鏈霉素、新霉素、卡那霉素等6種抗生素中度敏感； 對四種抗生素耐藥：阿莫西林、青霉素、妥布霉素和紅霉素。 本研究為黃顙魚溶血性腹水病的防治提供理論依據。

腹水是水產動物養殖過程中常見的危害性疾病。 主要癥狀是腹脹。 根據體表是否有出血、肛門是否紅腫分為溶血性腹水和非溶血性腹水。 溶血性腹水病是由細菌病原體引起的，而非溶血性腹水病多是由于營養和代謝紊亂引起的。 據報道出現腹水的物種包括異種銀鯽魚[25]、中華鱉[26]、鰱鳙[27]、黑魚[28]、日本鰻魚[29]和牛蛙[27]。 30]等，大部分為溶血性腹水。 由于腹水早期癥狀不明顯，一旦腹水積累到一定量，腹部變大，治療起來很困難，因此在養殖生產過程中往往會造成重大的經濟損失。

此次黃顙魚爆發嚴重疾病，導致大量死亡。 主要癥狀為腹脹、肛門紅腫、潰爛。 尸檢發現，黃顙魚腹腔內有大量腹水，腹水與尸體分離后幾分鐘內就形成膠狀狀態。 淤血腫脹，肝黃，腸內無食。 與以往研究的癥狀比較[25]表明，這種黃顙魚病是一種典型的溶血性腹水病。 參考楊宜斌，艾曉輝，宋毅等。 黃顙魚溶血性腹水病的初步研究[J]. 浙江農業學報, 2019, 31(08): 1239-1248 楊宜斌. 黃顙魚三大事件的防治思考[J]. 漁業致富指南，2022年，第578（02）期：60-61。

黃顙魚體表潰瘍病

2018年9月至10月，浙江湖州某養殖場的黃顙魚出現體表潰瘍。 發病率很高，養殖的黃顙魚外觀較差，價格低廉，給養殖戶造成重大經濟損失。 本實驗從患病黃顙魚病灶中分離純化病原菌，通過ITS序列分析進行鑒定，進行人工感染試驗，并采用紙片擴散法進行藥物篩選。 結果表明，分離菌株為本次引起黃顙魚病的病原菌，該菌株的ITS序列與不規則毛霉（Mucor）同源性最高。 參考楊宜斌，蔣蘭，宋毅，等。 黃顙魚體表潰瘍病的初步研究[J]. 淡水漁業, 2019, 49(05): 51-55.DOI: 10.13721/ki.dsyy.2019.05.008 楊一斌. 黃顙魚三大病害防治的思考[J]. 《漁業致富指南》，2022年，第578（02）期：60-61。

更多案例請參考楊宜斌。 黃顙魚急性腸炎的診治及防治一例[J]. 漁業致富指南，2022年，第586(10)期：67-68。 等人。

防控思路

目前，魚類的微生物病原體主要有細菌、真菌和病毒。 常見的分離鑒定方法主要是培養法，即選擇合適的培養基對目標生物進行培養、純化，然后進行相關的鑒定工作。 最重要的是微生物的培養。 病原微生物分離純化技術的發展，給魚類病原微生物的鑒定帶來了極大的便利，推動了魚類病原學的革命性發展。 隨著研究的深入和新技術的發展，我們認識到并不是所有的病原微生物都可以培養。 隨著養殖環境的惡化，魚類病原體變得更加多樣化，一些無法培養（或常規條件下難以培養）的細菌和真菌也可能成為魚類病原體。 因此，迫切需要創新病原分離鑒定技術。

16S rDNA高通量測序技術主要基于細菌16S rDNA基因的高功能保守性和一定程度的高變異性。 它能夠真實、全面地反映樣品中細菌的群落結構，從而檢測可培養和不可培養的細菌。 類型。 隨著現代高通量測序技術的發展，16S rDNA高通量測序技術已廣泛應用于各個領域分析細菌多樣性。 對于水產動物細菌性病原體，利用16S rDNA高通量測序技術，可以解決難以或無法培養的細菌感染引起的病原菌確定問題。 可直接對病害樣本進行測序，獲得病魚相應病變部位及相關組織器官的細菌群落。 ，通過高通量獲取細菌種類信息，從而對可分離培養的細菌制定有針對性的分離培養措施，也可獲取不可培養細菌的一般信息，用于毒力相關研究。 參考楊宜賓。 魚類細菌性病原體分離鑒定新方法[J]. 科學養魚，2020年，第375（11）期：46-47。 DOI：10.14184/ki.-843x.2020.11.024。

醫生必須首先診斷患者的疾病，然后應用適當的藥物。 只有正確的診斷周期才能讓患者更快康復。

魚病的診斷還在于明確疾病類型，掌握發病原因，制定科學的治療方法，達到標本兼治的目的，消除用頭治頭痛的尷尬。和一只腳酸痛的腳。

魚病的診斷是病因，而不僅僅是病原體。 診斷需要遵循一定的方法和程序。 不建議教條地診斷魚病，也不建議僅檢測病原體來診斷疾病。

參考楊宜賓。 魚病診斷大于等于病原鑒定[J]. 漁業致富指南，2021，No. 565(13): 64-66 楊一斌，艾曉輝，楊賢樂。 從魚類疫情探討魚類病原鑒定的意義[J]． 科學養魚，2020，第373（09）期：46-47。 DOI：10.14184/ki.-843x.2020.09.023。 進行藥敏試驗以了解病原體的耐藥性。 參考文獻[1]楊宜斌，艾曉輝，宋毅． 水產動物病原藥敏實驗技術[J]. 科學養魚, 2017, No. 339(11): 63. DOI: 10.14184/ki.-843x .2017.11.035 楊一斌. 水產動物病原體藥敏實驗分析[J]. 《漁業致富指南》，2021年，第571（19）期：68-72。

預防為主，治療為主。 加強魚疫預防，保護肝膽，增強免疫力。 我們并不完全追求高收益。 高收益并不等于高效益。 接種疫苗，添加多糖增強免疫力，保護腸道促進消化，秋季做好能量儲備，春冬季天氣晴好時適時少量投喂，魚開始進食時注意循序漸進。 改善環境質量，不能排斥、迷信新技術、新方法。 如果可以的話，我們應該盡力自己做。 解決問題主要靠細心、勤勉、責任，強化管理。

最后，建議提高漁業醫生的社會認可度，給予從業人員足夠的理解和尊重。 水生動物疫病防治是一門技術性、專業性很強的學科。 是水產行業從業者“事業可持續發展”的最終保障，絕不是服務于營銷的手段。 我始終認為，養殖過程中非傳染性疾病比傳染性疾病多。 然而，原發傳染病和繼發傳染病并沒有很好區分。 因此，只要有疾病發生，就認為是傳染病，從而走向治療的方向。 出現了偏差。 因此，應建立魚病診斷和科學防治的標準化程序（SOP），并盡快讓水生動物執業獸醫上崗。 要加強培訓，更新專業知識，讓專業的人做專業的事，減少疾病造成的經濟損失。 從而推動鄉村振興工作。 當然，魚醫生始終是養殖業的輔助，重點還是養殖管理，不能本末倒置。

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