非洲爪蟾個體早期發育個體發育個體

第二個解理與第一個解理成直角，并且都是子午線。 第三次是橫向卵裂，但由于植物的卵黃極其豐富，所以卵裂溝偏向動物端。 當非洲爪蟾的第一個卵裂溝試圖分裂植物極其類似蛋黃的卵子時，第二個卵8在動物極處形成四個小蛋形球，在蔬菜極處形成四個大球。 蛋形球。 這種不均等的分裂導致胚胎形成兩個不同的區域，一個是靠近動物極的快速分裂的小卵裂球區域，另一個是靠近植物極的快速分裂的大卵裂球區域。 隨著不斷的分裂，動物極區積累了無數的小細胞，而植物極區則由數量相對較少的富含卵黃的大卵裂球組成。 這樣，動物極就形成了4個小蛋形球，植物極就形成了4個大蛋。 隨著卵裂的進行，囊胚逐漸形成。 早期的卵裂球較大，晚期的卵裂球較大。 尺寸減小，數量增加，分裂速度減慢至16細胞階段。 對于非洲爪蟾，由 16-64 個細胞構建的胚胎通常稱為桑葚胚。 到128細胞階段，形成明顯的囊胚腔，故稱為囊胚。 囊胚10在動物極附近形成小卵裂球，并且由于卵黃的阻塞而在植物極附近形成大卵裂球。 卵裂球被大量卵黃細胞包圍。 小卵裂球在動物極附近形成，而大分裂在植物極附近由于卵黃的阻塞而形成。 11 原腸胚 爪蟾的中胚層前體僅存在于深部細胞中，位于赤道區表面細胞以下，而外胚層和內胚層則源自表面的表層細胞。

原腸胚 12 非洲爪蟾預定的內胚層細胞內陷，形成狹縫狀胚孔，內陷引發原腸胚形成。 然而，非洲爪蟾原腸胚形成并不是在最靠近植物極的地方開始內陷，而是在動物和植物半球相遇的赤道附近，即所謂的邊緣地帶開始內陷。 內陷的細胞稱為燒瓶細胞，它們排列在原始的弓形細胞上。 燒瓶細胞的收縮將邊緣區細胞拉向植物極，同時將植物極的內胚層細胞推向胚胎內部。 邊緣區細胞的運動導致外胚層細胞向植物極環繞，預定的前中胚層細胞沿著囊胚腔的內表面延伸。 非洲爪蟾的預定內胚層細胞內陷形成狹縫狀胚孔，內陷觸發原腸胚形成。 13 原腸胚形成的下一階段包括邊緣區細胞的退化以及動物半球細胞向胚孔的外延和集中。 。 當遷移的邊緣區細胞到達胚孔背唇時，它們向內轉向并沿著外細胞的內表面移動，因此構成背唇的細胞不斷更新。 最初構成背唇的細胞是瓶狀細胞，內陷形成弓腸前緣，隨后發育成前腸咽部細胞。 原腸胚形成的下一階段涉及邊緣區細胞的退化和動物半球細胞的擠出14。當燒瓶細胞移入胚胎內部時，背唇被隨后退化進入胚胎的細胞所取代，發育成頭部中胚層前體。 接下來，從胚孔背唇向內滾動進入胚胎的細胞是脊索中胚層細胞，它將形成脊索。 脊索是一種臨時的中胚層棘，在誘導神經系統分化中發揮重要作用。 漸進胚胎的脊索中胚層細胞向中央延伸，在胚胎背面變得更窄更長，形成胚胎的軸向中胚層。

當燒瓶細胞進入胚胎內部時，背唇隨后融入胚胎發育中的頭部。 15 當新細胞進入胚胎內部時，囊胚腔被擠壓到背唇對面的一側。 同時，隨著胚孔處的瓶狀細胞形成并漸開線，胚胎唇向側向和腹側延伸，形成新月形結構。 新月形胚孔進一步延伸，首先形成側唇，然后形成腹唇。 通過側唇和腹唇，位于外胚層細胞內的中胚層和內胚層細胞不斷內卷，使胚孔形成環狀，包圍著含有大量卵黃的較大內胚層細胞。 這些內胚層細胞暴露在植物桿外，稱為卵黃塞。 當新細胞進入胚胎內部時，囊胚腔被擠壓到背唇對面的一側。 同時16最終，蛋黃塞也被包裹在里面。 此時，所有內胚層細胞已進入胚胎內部，外胚層細胞覆蓋胚胎表面，中胚層細胞位于內胚層和外胚層之間。 最終，蛋黃塞也被封閉在里面。 此時，所有內胚層細胞均已進入胚胎的非洲爪蟾原腸胚。 原腸爪蟾17項功能總結： 1.邊緣區的燒瓶細胞在精確的時間和位置內陷。 2. 邊緣區細胞通過胚胎唇逐漸退化，形成弓腸。 3. 退化的中胚層細胞沿著胚孔頂壁的內表面遷移。 4.預定的脊索中胚層在胚胎背面的中央延伸。 5、預定的外胚層細胞通過細胞分裂非洲爪蟾，將幾層細胞合并成單層細胞，向植物極包裹。 非洲爪蟾原腸胚的功能總結：18號神經胚早期，卵黃塞回縮，胚孔因側唇愈合而關閉，背、腹唇相互靠近。 此時，胚孔成為原始結構，細胞迅速增殖。 兩側側唇厚度增加。 到神經胚后期，原腸逐漸變長，其功能結構也變得更加復雜：前腸形成口腔后部和肝盲腸等結構，膨出的中腸形成小腸，后腸。 和突出的肛門； 骨盆、心臟原基等原始結構也開始出現。

19號神經突的神經板兩側向上突出，形成弧形神經皺襞。 它們向脊柱中線移動，形成神經溝。 然后將兩側的神經皺襞高舉，形成神經管結構，神經管下方形成桿狀脊索結構。 從頭延伸到尾。 在神經胚階段，細胞類型更加豐富，為器官原基階段做準備。 兩側神經板向上突出，形成弧形神經皺襞，向脊柱中線移動形成！ 非洲爪蟾的早期個體發育 非洲爪蟾的早期個體發育 22 非洲爪蟾的早期個體發育 課件 23 非洲爪蟾的早期個體發育 主要經歷卵裂、囊胚、原腸胚、神經胚和軸母細胞形成等階段。 非洲爪蟾的早期發育主要經歷卵裂、囊胚、原腸胚、神經胚和軸胚。 24 爪蟾胚胎發育始于精子和卵子的結合。 受精卵經歷快速細胞增殖形成囊胚。 囊胚晚期不同區域的細胞開始分化； 然后進入原腸胚階段，胚胎細胞穿過原腸胚形成不同的胚層和體軸，細胞命運進一步沿背腹軸和顱尾軸分化； 原腸胚期后，神經板開始形成神經管，胚胎進入分節期（神經母細胞），沿顱尾軸的細胞進一步區域化，形成相應的器官原基。 爪蟾胚胎發育始于精子和卵子的結合。 受精卵經歷快速細胞增殖形成囊胚。 25 爪蟾個體早期發育課件 26 卵裂。 不僅在裂解過程中DNA合成快速，而且還已知在某些動物中，不存在裂解的G1期。

除了沒有G1期外，非洲爪蟾的G2期也很短，導致整個分裂周期很短。 因此，分裂之間的時間比成體細胞短得多。 解理 27 非洲爪蟾的解理形態是完全解理中的兩側對稱的解理。 卵裂面將受精卵完全分離。 卵裂球的大小相似。 一般來說，低蛋黃蛋（均質蛋）是完全破裂的。 中間卵黃卵也經歷完全卵裂，但動物和植物中極卵裂球的大小有很大不同。 爪蟾的解理型態是完全解理中的兩側對稱解理。 卵裂面將受精 28. 當爪蟾的第一個卵裂溝試圖分裂植物的極卵黃卵時，第二個卵裂溝已在動物極處開始形成。 第二個解理與第一個解理成直角，并且都是子午線。 第三次是橫向卵裂，但由于植物的卵黃極其豐富，所以卵裂溝偏向動物端。 當非洲爪蟾的第一個卵裂溝試圖分裂植物極其類似蛋黃的卵質時，第二個卵29在動物極處形成四個小蛋形球，在蔬菜極處形成四個大球。 蛋形球。 這種不均等的分裂導致胚胎形成兩個不同的區域，一個是靠近動物極的快速分裂的小卵裂球區域，另一個是靠近植物極的快速分裂的大卵裂球區域。 隨著不斷的分裂，動物極區積累了無數的小細胞，而植物極區則由數量相對較少的富含卵黃的大卵裂球組成。 這樣，動物極就形成了4個小蛋形球，植物極就形成了4個大蛋。 30 隨著卵裂的進行，囊胚逐漸形成。 早期卵裂球較大，晚期卵裂球較大。 尺寸減小，數量增加，分裂速度減慢至16細胞階段。 對于非洲爪蟾，由 16-64 個細胞構建的胚胎通常稱為桑葚胚。

到128細胞階段，形成明顯的囊胚腔，故稱為囊胚。 囊胚31在動物極附近形成小卵裂球，由于卵黃的阻塞而在植物極附近形成大卵裂球。 卵裂球被大量卵黃細胞包圍。 小卵裂球在動物極附近形成，而大分裂在植物極附近由于卵黃的阻塞而形成。 32 原腸胚 爪蟾的中胚層前體僅存在于深部細胞中，位于赤道區域表面細胞以下，而外胚層和內胚層則源自表面的表層細胞。 原腸胚33非洲爪蟾預定的內胚層細胞內陷，形成狹縫狀胚孔，并且內陷觸發原腸胚形成。 然而，非洲爪蟾原腸胚形成并不是在最接近植物極的地方開始內陷，而是在動物和植物半球相遇的赤道附近，即所謂的邊緣地帶開始內陷。 內陷的細胞稱為燒瓶細胞，它們排列在原始的弓形細胞上。 燒瓶細胞的收縮將邊緣區細胞拉向植物極，同時將植物極的內胚層細胞推向胚胎內部。 邊緣區細胞的運動導致外胚層細胞向植物極環繞，預定的前中胚層細胞沿著囊胚腔的內表面延伸。 非洲爪蟾預定的內胚層細胞內陷，形成狹縫狀胚孔，內陷引發原腸胚形成。 34 原腸胚形成的下一階段包括邊緣區細胞的退化以及動物半球細胞向胚孔的外延和集中。 。 當遷移的邊緣區細胞到達胚孔背唇時，它們向內轉向并沿著外細胞的內表面移動，因此構成背唇的細胞不斷更新。 最初構成背唇的細胞是瓶狀細胞，內陷形成弓腸前緣，隨后發育成前腸咽部細胞。

原腸胚形成的下一階段涉及邊緣區細胞和動物半球細胞的 exo-35 的退化。 當燒瓶細胞移入胚胎內部時，背唇被細胞取代，這些細胞后來逐漸進入胚胎，發育成頭部中胚層前體。 接下來，從胚孔背唇向內滾動進入胚胎的細胞是脊索中胚層細胞，它將形成脊索。 脊索是一種臨時的中胚層棘，在誘導神經系統分化中發揮重要作用。 漸進胚胎的脊索中胚層細胞向中央延伸，在胚胎背面變得更窄更長，形成胚胎的軸向中胚層。 當燒瓶細胞進入胚胎內部時，背唇隨后融入胚胎發育中的頭部。 36 當新細胞進入胚胎內部時，囊胚腔被擠壓到背唇對面的一側。 同時，隨著胚孔處的瓶狀細胞形成并漸開線，胚胎唇向側向和腹側延伸，形成新月形結構。 新月形胚孔進一步延伸，首先形成側唇，然后形成腹唇。 通過側唇和腹唇，位于外胚層細胞內的中胚層和內胚層細胞繼續內卷，使胚孔形成環狀，包圍著含有大量卵黃的較大內胚層細胞。 這些內胚層細胞暴露在植物桿外，稱為卵黃塞。 當新細胞在胚胎內移動時，囊胚腔被擠壓到背唇對面的一側。 同時，37最終，蛋黃塞也被包裹在里面。 此時，所有內胚層細胞已進入胚胎內部，外胚層細胞覆蓋胚胎表面，中胚層細胞位于內胚層和外胚層之間。 最終，蛋黃塞也被封閉在里面。 此時，所有內胚層細胞均已進入胚胎的38爪蟾原腸胚 總結： 1.邊緣區的燒瓶細胞在精確的時間和位置內陷。

2. 邊緣區細胞通過胚胎唇逐漸退化，形成弓腸。 3. 退化的中胚層細胞沿著胚孔頂壁的內表面遷移。 4.預定的脊索中胚層在胚胎背面的中央延伸。 5、預定的外胚層細胞通過細胞分裂，將幾層細胞合并成單層細胞，向植物極包裹。 非洲爪蟾原腸胚的功能總結： 39 神經胚 神經胚早期，卵黃塞回縮，胚孔因側唇愈合而關閉，背、腹唇相互靠近。 此時，胚孔成為原始結構，細胞迅速增殖。 兩側側唇厚度增加。 到神經胚后期，原腸逐漸變長，其功能結構也變得更加復雜：前腸形成口腔后部和肝盲腸等結構，膨出的中腸形成小腸，后腸和突出的肛門; 骨盆、心臟原基等原始結構也開始出現。 神經突40的神經板兩側向上突出，形成弧形神經皺襞。 它們向脊柱中線移動，形成神經溝。 然后將兩側的神經皺襞高舉，形成神經管結構，神經管下方形成桿狀脊索結構。 從頭延伸到尾。 在神經胚階段，細胞類型更加豐富，為器官原基階段做準備。 兩側神經板向上突出，形成弧形神經皺襞，向脊柱中線移動形成！

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